IRB

IRB 진행

생명윤리법 기반 인간대상연구 심의를 계획 수립부터 결과보고까지 지원합니다.

Conditions

IRB 신청 조건

「생명윤리 및 안전에 관한 법률」을 기반으로 인간대상 연구를 진행할 때 거쳐야 하는 심의입니다.

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심의 대상

감각평가는 상호작용(interaction)을 통한 연구, 개인식별정보를 포함한 연구, 복합적으로 수행되는 연구에 포함되어 IRB 심의가 필요합니다.

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필수 진행

특히 논문 작성 및 학회 발표 등으로 필요한 경우 필수적으로 진행해야 합니다.

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맞춤 설계

전화 상담을 통해 목적에 맞는 검사를 설정하여 진행합니다.

Process

진행 절차

사전 상담

목적에 맞는 검사를 설정합니다.

IRB 계획서 작성·등록

3~4개월 소요

검사 진행

검사 성격에 따라 기간이 달라집니다.

결과보고서 작성

1개월 소요

결과보고서 완료

1개월 소요

Documents

필요 서류

  • 사업(연구)계획서
  • IRB 진행 계약서
  • 사업자등록증
  • 연구업체가 단독이 아닐 경우, 협력업체에 대한 정보
Required Info

필요 내용

  • 사업(연구) 목적
  • 개발에 들어간 재료(원재료 / 성분명 등)
  • 그 외 IRB 계획서 작성에 필요한 내용이 있을 경우 요청

IRB 진행이 필요하신가요?

연구 목적과 일정을 알려주시면 절차와 비용을 안내해 드립니다.